1.CPR对你有什么影响?
2.什么是公告机构?
3. 进口商是否需要针对自己品牌销售的产品获得平行的分类报告/证书？
4.什么是符合性声明(DoP) ?
5.哪些资料会被宣布为CE标志?
6.主要标准和测试方法是什么?
1.CPR对你有什么影响?
(1)如果您是分销商/批发商:
分销商应确保产品符合CPR的要求。
确保产品有一个DoP符合性声明，它有正确的CE标记，并确保客户在销售时以及之后的10年都能获得这些信息。
经销商必须在必要时采取纠正措施，并配合当局的任何要求。当经销商以自己的商品名称将产品投放市场，或以任何方式调整产品时，该经销商就被视为制造商。
(2)如果你是进口商:(从欧盟以外进口电缆)
如果进口商以自己的名称和品牌销售电缆，则根据定义，他将是制造商（就CE标志和EU指令/法规而言），因此也将承担与原始制造商相同的责任。 因此，进口商需要确保产品符合CPR要求，并带有正确的CE标签以及DoP声明；
进口商必须必须用你们自己的细节标记电缆。如果随后出现关于电缆是否达到适当标准的任何问题，责任将由进口商承担。
(3)如果您是制造商:
《CPR》规定的大部分新义务都落在制造商身上。
•您需要提供符合CPR规定的合格电缆。
•您应该出具一份DoP文件，记录制造商、电缆标识、使用的评估系统、适用标准、CPR认证机构和产品性能。
•您应该确保正确的CE标记在电缆上。
2.什么是公告机构?
公告机构是被欧盟认可的独立的第三方机构。CPR包括三种类型的公告机构:产品认证机构、工厂生产控制认证机构和检测实验室。
3. 进口商是否需要针对自己品牌销售的产品获得平行的分类报告/证书？
(1) 如果电缆是在AVCP系统3（Eca和Dca产品）下进行类型测试的，那么进口商没有自己名字的文件就没问题-只要他们可以证明电缆已由指定测试实验室进行过测试，并确保制造商拥有符合EN 50575的FPC系统，以保持基本特性（性能稳定）。
如果进口商对于给定类型的电缆有多个供应商，则他必须添加某种标记/代码才能识别实际的制造商并将其链接到正确的分类报告。无需使用语法/代码类型-进口商可以决定和管理（必须遵守并完成适用的评估程序，以及所需的技术文档/技术文件可用。
(2) 如果产品要按Cca和B2ca类进行销售，则他必须遵循AVCP系统1+，在这种情况下，他应拥有由公告机构以自己的名义颁发的产品证书（性能稳定证书）。
该CCP还应包括有关制造工厂的信息；
4.什么是符合性声明(DoP) ?
制造商必须草拟DOP，然后负责产品是否符合所申报的性能。产品类型必须通过唯一的标识码来标识，并根据EN50575中的性能类(euroclass)进行定义。除非有DOP，否则不得使用CE标记
符合性声明书必须显示:
符合性声明书编号
产品类型的唯一标识码
预期用途
制造商名称
授权代表
AVCP系统
统一标准和公告机构
欧洲评估文件/欧洲技术评估/技术评估机构/通知机构
性能声明
适当的技术文件和/或特定的技术文件
5.哪些资料会被宣布为CE标志?
新的CE标签应适用于电缆包装，并必须显示:
检测机构的识别号码
制造商名称和地址
有线电视首次投放市场的那一年
DOP引用号
声明的euroclass引用
欧洲产品标准
宣布euroclass性能
唯一的识别码
产品的预期用途
这是比目前市场上出现的许多产品更多的信息，使其更难销售低标准电缆。
6.主要标准和测试方法是什么?
主要标准：
EN 50575电力、控制和通信电缆-在建筑工程中符合对火反应要求的电缆。
EN 13501-6建筑产品和构件的防火分类，第6部分:使用对燃烧试验反应的测试数据进行分类。
PD CLC/TS 50576电缆试验结果的扩展应用。
测试方法：
EN 50399
EN 60332-1-2
EN 61034 - 2
EN 60754 - 2(包含之前的所有信息包含在EN 50267-2-3)
EN ISO 1716
